Le Plaidoyer de l’association, un texte fort, résumant nos propositions et nos attentes dans tous les domaines qui concernent la maladie de Lyme et les MVT, et la situation des malades.
Nous co-signons ce texte avec l’association France Lyme, avec laquelle nous collaborons efficacement et faisons équipe dans le domaine de la politique sanitaire.
Il y a quelques mois, nous avions publié notre Livre Blanc 2020 qui proposait une analyse complète et sans concessions de l’efficacité de la politique publique contre la maladie de Lyme et les maladies vectorielles à tiques et développait 35 propositions destinées à améliorer significativement l’efficacité et l’impact de cette politique publique. Il avait été rédigé dans le contexte de notre audition par la députée Véronique LOUWAGIE missionnée par la Commission des Finances.
En février 2021, l’Association ChroniLyme a été conviée à une nouvelle audition le 11 février 2021 auprès cette fois-ci de la mission d’information « Maladie de Lyme : améliorer la prise en charge des patients » de l’Assemblée Nationale (présidée par la députée Jeanine Dubié et dont les co-rapporteurs sont Nicole Trisse et Vincent Descoeur). Cette mission d’information a été décidée suite aux travaux menés ces dernières années par le Groupe d’Études Lyme.
Nous avons donc décidé de compléter notre Livre Blanc 2020 par ce Livre Blanc 2021 en publiant nos argumentaires développés en audition, nos réponses aux questions des députés, des focus sur des sujets importants et de nouvelles préconisations complémentaires de celles figurant dans notre Livre Blanc 2020.
Ce Livre Blanc propose une analyse complète et sans concessions de l’efficacité de la Politique Publique contre la maladie de Lyme et les maladies vectorielles à tiques. Nous développons dans ce Livre Blanc 35 propositions destinées à améliorer significativement l’efficacité et l’impact de cette Politique Publique.
Nous formulons le vœu que ce Livre Blanc puisse intéresser et enrichir la réflexion de l’ensemble des parties prenantes du dossier « Lyme » et restons à la disposition de tous afin de travailler à la mise en œuvre ou à l’amélioration de cet ensemble de propositions.
Bertrand PASQUET & Christèle DUMAS-GONNET président & vice-présidente de l’Association ChroniLyme.
Dans le cadre du Projet de Loi de Finances pour 2021, les sénateurs ont voté un amendement de la sénatrice Elisabeth DOINEAU octroyant une première manne de 5 millions d’euros pour la recherche contre la maladie de Lyme. Ecoutez notamment ses interventions dans cette vidéo complète du débat.
Retrouvez les arguments échangés lors de ce débat sur la mission Recherche du Projet de Loi de Finances 2021. Nicole TRISSE, Vincent DESCOEUR, Jeanine DUBIE, Patrick HETZEL et quelques autres députés ont multiplié les arguments pour faire plier le Gouvernement et lui faire octroyer quelques millions d’euros à la recherche contre la maladie de Lyme. En vain. Le Ministère de la Recherche dit que c’est trop tôt pour lancer un programme prioritaire de recherche !!!
Le Pr Christian PERRONNE a été exclu des instances dirigeantes de la FFMVT (Fédération Française contre les Maladies Vectorielles à Tiques). Nous publions à ce sujet un communiqué de presse inter-associatif. Notre position est extrêmement claire : nous ne reconnaissons plus la moindre légitimité à la FFMVT pour représenter les malades. Ni auprès des Pouvoirs Publics, ni dans les médias. Lisez ainsi notre communiqué de presse Inter-Associatif.
Lettre retirée de notre site le 20 avril 2020 à 14h50.
Jérôme SALOMON n’a pas toujours rejeté les formes chroniques de la maladie de Lyme. Voyez ce courrier que nous révélons. C’est depuis 2018 et sa nomination comme Directeur Général de la Santé qu’il a renié ses convictions et adopté celles de la SPILF. Pour le plus grand désarroi des malades.
Les associations ChroniLyme, Le Droit de Guérir et Lyme Sans Frontières publient un communiqué de presse commun suite à leur audition le 5 février 2020 à l’Assemblée Nationale. « Rien n’est réglé concernant la prise en charge de la maladie de Lyme en France » affirment-elles.
Voici la présentation commune des associations ChroniLyme, Le Droit de Guérir et Lyme Sans Frontières à l’Assemblée Nationale, le 5 février 2020.
